中新经纬客户端1月21日电 据国家药监局网站21日消息，1月17日至18日，全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开，国家药监局局长焦红表示，要加快临床急需和罕见病治疗药品的审评审批，制定鼓励药物研发创新的政策。

会上，焦红总结2018年药品监管工作时表示，2018年药品审评审批制度改革不断深化，特瑞普利单抗注射液等48个新药获批上市，仿制药质量和疗效一致性评价稳步推进，上市许可持有人制度试点取得成效；现场检查力度不断加大，有效发挥药品监督抽检和风险监测作用，药品安全风险防控关口进一步前移；妥善处理长春长生疫苗案件，对45家疫苗生产企业全面排查风险，推进完善疫苗监管长效机制；国家药监局成功当选国际人用药品注册技术协调会(ICH)管理委员会成员，药品监管国际话语权不断提升。

下一步，焦红强调，药品监管部门主要完成以下六项工作：

一是认真落实“四个最严”要求，着力解决我国药品领域不平衡不充分发展的问题；

二是持续推进“放管服”改革，通过政策引导，有效监管和优化服务，促进医药产业持续健康发展；

三是加快临床急需和罕见病治疗药品的审评审批，制定鼓励药物研发创新的政策；

四是推动法律法规制修订，不断完善标准体系建设；

五是强化高风险重点产品监管，用好检查、抽检、监测等多种监管手段，严防严管严控安全风险；

六是始终坚持科学监管理念，完善监管体制机制，努力提高药品监管的科学化、法治化、国际化、现代化水平，持续提高人民群众满意度、获得感。

国家药监局副局长陈时飞指出，本次机构改革单独组建国家药品监督管理局，突出了药品监管的重要性、特殊性和专业性。药品监管工作要进一步增强使命意识、责任意识，围绕全国药品监督管理工作会议提出的“坚持一个导向，坚定两个目标，夯实三个支撑”的中心任务，树立“大安全”与“大监管”的治理理念，一方面要增强科学决策能力、风险防控能力和专业支撑能力，强化基层执法监督能力，形成监管合力；另一方面，要在地方党委、政府的统一领导下，消除部门系统界限，充分调动各方积极性，实现药品安全社会共治。

会议还就2019年药品注册管理重点工作进行部署，具体包括四个方面。首先，完善药品注册法规标准体系，加快推进《药品注册管理办法》等一系列规章制度的制修订，继续推进《中国药典》(2020年版)编制工作。

其次，深化药品审评审批制度改革，完善药品临床试验默示许可，进一步提高药物临床试验管理能力和药物临床研究水平；

第三，全力推进仿制药一致性评价，坚持标准不降低，进一步完善相关评价要求和指导原则，在保障药品可及性的基础上，分类推进；

第四，加强药物研制环节监管，完善药品注册现场检查管理，强化审评与检查检验工作的有机衔接，严厉打击数据造假，确保药物研究的真实性。

同时，会议明确了2019年药品上市后监管的重点任务：结合《药品管理法》修正案的颁布实施，推进药品生产、流通、抽查检验、不良反应监测等一系列监督管理办法的制修订；明确监管事权、细化监管流程、突出监管协作，探索建立药品全生命周期监管工作机制；强化疫苗监管，推动职业化药品检查员队伍建设，强化疫苗批签发管理，加大对疫苗生产企业检查力度，挂牌督办疫苗违法案件；强化药品抽检和不良反应监测，强化网络售药监管，强化对高风险品种监管；推进信息化追溯体系建设，提升监管效率；融合检查和稽查工作，建立协调联动机制，用好行刑衔接，严惩重处违法行为。